Maladie d’Huntington : recette pour ralentir la maladie
Une équipe CNRS-Inserm de l’Institut Curie (Paris) vient de démontrer les vertus de la cystéamine, molécule utilisée dans le traitement d’une maladie rénale rare de l’enfant, pour contrecarrer la mort des neurones observée dans la maladie de Huntington. Cette maladie, dont les symptômes démarrent vers 35-50 ans, touche une personne sur 10 000 et évolue vers la démence et la mort. Un essai clinique d’injection de la cystéamine, mené en partenariat avec le centre hospitalier d’Angers, démarrera fin 2006 auprès d’une centaine de malades, « l’objectif étant de ralentir la maladie, mais pas de la guérir », souligne le Dr Christophe Verny, neurogénéticien au CHU d’Angers et coresponsable de cet essai.
Sciences et Avenir, 01/07
Quelle terrible maladie!
:pleurs:
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