La même maladie de Creutzfeldt-Jakob en France + Royaume-Uni

En collaboration avec des chercheurs de l'unité Inserm 708, Jean-Philippe Brandel et Stéphane Haïk, chercheurs au centre de recherche de l'institut du cerveau (Inserm, université Pierre-et-Marie-Curie), ont comparé les données cliniques et épidémiologiques des 23 patients français et des 162 patients britanniques victimes de la maladie de Creutzfeldt-Jakob. Dans un communiqué conjoint cité par Le Quotidien du Médecin, l'UMPC, le CNRS, l'Inserm et l'AP-HP commentent ces travaux. Selon ce communiqué, "dans les deux pays, la maladie est liée à une seule et même souche de prion à partir d'une source commune de contamination avec des risques comparables de transmission secondaire." De plus, tous les patients ont un fond génétique particulier : l'homozygotie méthionine au codon 129. Impact Médecine précise que la période d'incubation estimée de la maladie semble être de dix ans.

Reprise communiqué de presse du 31 mars 2009 " Variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob, quinze ans après"